Réussir la validation de ses désinfectants
Le guide de bonnes pratiques de fabrication de produits stériles de la FDA (Food and Drug Administration) décrit les aspects réglementaires sur l'efficacité de désinfection dans la section X.A.3. Cette section dit que : « l'adaptation, l'efficacité et les limites d'utilisation du désinfectant doivent être vérifiées ». Il est attendu ...